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    臭氧產(chǎn)品
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    膜接觸臭氧-UV實驗裝置流程與方法
    材料與試劑
    布洛芬、尿苷、靛藍三磺酸鉀、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉和亞硫酸氫鈉均為分析純。所用儀器包括:Milli-Q超純水設備、UV-Vis分光光度計、高效液相色譜、臭氧發(fā)生器、臭氧分析儀、臭氧尾氣破壞器(F800)。
    膜接觸臭氧
    UV實驗裝置膜接觸臭氧
    膜接觸 O3 -UV 實驗裝置示意圖
    UV實驗裝置主要由臭氧發(fā)生器、臭氧分析儀、臭氧膜接觸器、臭氧尾氣破壞器、細管流光反應系統(tǒng)和冷卻裝置組成,如圖1所示。臭氧膜接觸器由內(nèi)部的聚四氟乙烯中空纖維膜管及外部的石英管組成。聚四氟乙烯膜是耐臭氧的永久疏水性材料,pH耐受范圍廣泛,穩(wěn)定性強且易于加工[14]。臭氧發(fā)生器產(chǎn)生的臭氧,經(jīng)臭氧分析儀在線監(jiān)測氣相質量濃度后,進入臭氧膜接觸器的膜管內(nèi)腔,與反應溶液進行膜接觸傳質后排入臭氧尾氣破壞器。反應溶液從臭氧膜接觸器的膜管與石英管中間流過,膜管內(nèi)臭氧分子跨過膜微孔進入膜管外溶液邊界層,很終進入溶液主體,期間不產(chǎn)生肉眼可見的臭氧氣泡[15-16]。通過改變臭氧發(fā)生器功率調節(jié)氣相臭氧質量濃度。反應溶液從臭氧膜接觸器流出后通過連接管進入后續(xù)細管流光反應系統(tǒng),在連接管不同位置取樣可獲得不同的臭氧接觸時間。細管流光反應系統(tǒng)主體由雙層石英管壁、中心處的低壓汞燈、以及平行于低壓汞燈安裝的UV管(含鈦石英材料)組成[17]。反應溶液流經(jīng)UV管接受UV輻照,UV管外套有不銹鋼遮蔽管,控制遮蔽管位置可調節(jié)UV劑量。冷卻水(25℃)從雙層石英管壁間自下而上流過,保持系統(tǒng)恒溫,從而保證UV輻照的穩(wěn)定性。
    實驗流程與方法
    采用磷酸緩沖溶液,通過在臭氧膜接觸器出口溶液中測定液相臭氧質量濃度,探究氣相臭氧質量濃度(20、60、100g·m−3)、溶液流量(3~60mL·min−1)、pH(5.5~9.0)、磷酸根等因素對臭氧膜接觸器中臭氧溶解的影響。之后,利用化學劑量法測定UV劑量。在搭建的膜接觸臭氧-UV實驗裝置上,通過在不同取樣口取樣獲得不同的臭氧接觸時間(0~65s),通過控制細管流光反應系統(tǒng)遮光管位置獲得不同的UV劑量(0~3.3×10–3Einstein·m–2),并通過控制氣相臭氧質量濃度(20、60g·m−3)來獲得不同的液相臭氧質量濃度(1.0、2.0mg·L−1),用于探討布洛芬在膜接觸臭氧-UV聯(lián)用工藝中的降解效果。
    采用靛藍三磺酸鉀法測定液相臭氧質量濃度[18];采用化學劑量法,以尿苷(0.12mmol·L−1)作為感光劑[11,17],通過循環(huán)流運行模式測定細管流光反應系統(tǒng)的UV劑量率(Ep,UV,Einstein·m−2·s−1);利用HPLC測定布洛芬質量濃度,檢測器為UV二極管陣列檢測器,色譜柱為SB-C18柱(2.1mm×50mm,1.8μm,Waters公司,美國),流動相為超純水(30%)與乙腈(70%),流速0.8mL·min−1,進樣量為100μL,柱溫30℃。
    結論
    1) 通過對 O3 膜接觸器進行評估發(fā)現(xiàn),隨著氣相 O3 質量濃度增加、溶液流量和 pH 的降低,液相 O3 質量濃度升高,而磷酸鹽對 O3 溶解沒有影響。通過化學感光劑標定細管流光反應系統(tǒng)的Ep,UV=4.56×10−4 Einstein·m−2·s−1。
    2) 膜接觸 O3-UV 聯(lián)用降解布洛芬可分為 O3 氧化和 O3/UV 高級氧化 2 個階段,O3/UV 高級氧化由于 HO·的生成,布洛芬去除效果和 O3 利用率較 O3 氧化階段明顯提升。此外,膜接觸 O3-UV 聯(lián)用
    對布洛芬的降解效果隨 pH 升高而提升。這表明,OR-MOPs 在產(chǎn)生 HO·更多的堿性條件下更易被降解。
    3) 膜接觸 O3-UV 聯(lián)用的主要降解途徑包括 O3 氧化階段的 O3 分子氧化、HO·氧化以及 O3/UV高級氧化階段的 HO·氧化和直接 UV 光解,HO·氧化的貢獻比可達 90% 以上。
     

    標簽:臭氧(81)UV(2)方法(2)膜接觸(1)實驗流程(1)


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